Nakkefoldsscanning og tidlig gennemscanning uge 11-14​

​Nakkefoldsscanningen vurderer din risiko for Downs syndrom, babyens udvikling og tilvækst.

​

Hvis du bor i udlandet eller af anden årsag ikke bliver tilbudt nakkefoldsscanning på sygehuset, kan vi hjælpe dig med en vurdering af din baby.

Har du mulighed for det, anbefaler vi dig at få lavet scanningen på sygehuset. Hvis alle nakkefoldsscanninger ligger ét sted, er det nemlig nemmere at lave forskning og undersøgelser på, om det at udføre nakkefoldsscanninger fortsat performer det, det skal.

​

Nakkefoldsscanning skal ses som en screening, en kombineret test, dvs vi scanner og efterfølgende udregner din risiko for Downs syndrom sammen med data på dig og dine blodprøvesvar ( doubletesten). Det er vigtigt at understrege at det ikke er et 100% sikkert ja eller nej til at din baby har eller ikke har Downs syndrom, men en risikoberegning., hvor du finder ud af, hvad er din risiko for at få et barn med Downs syndrom.

​

Forskning viser at screening med nakkefoldsscanning kan finde ca 80% af fostre med Trisomi 21 ( Downs syndrom) og andre store kromosomafvigelser med en falsk positiv rate på 5%.

Komineres nakkefoldsscannings-resultatet med resultaterne af doubletesten forbedres opdagelsesraten til 90%

​

Når du kommer her på klinikken til en nakkefoldsscanning, skal du selv medbringe et print af din doublestest ( beta-hCG og PAPP-A) Resultatet finder du under dine blodprøver på Sundhed.dk

​

Hvis din samlede risikoberegning for Dows syndrom viser en risiko der er større end 1:300 henviser jeg dig - hvis du ønsker - videre til dit hjemsygehus for yderligere udredning. Oftest vil det være et tilbud om moderkageprøve.

Hvad vurderes ved nakkefoldsscanningen og hvornår skal denne foretages?

​Vi måler størrelsen på barnet (crown-length) og kigger på terminsdatoen. Vi ser efter, om der skulle være tvillinger.

​

Vi gennemgår din baby og ser bl.a. på hovedets form, brystkasse, hjertets placering og rytme, rygsøjle, bugvæg, mavesæk, blære, arme og ben. Endnu er det for tidligt at lave en fuld misdannelsesscanning., som laves bedst i ugerne 19-22.

​

Ved babyens nakke befinder nakkefolden sig. Nakkefolden er udtryk for den væske, der befinder sig mellem underhuden og overhuden. Vi måler på tykkelsen af væsken.

Alle babyer har væske her mere eller mindre, men kromosomsyge børn har en tendens til at danne mere væske her end andre børn, og derfor giver det os en værdi at måle på den.

Ud fra dette mål kan man - sammen med din alder som gravid, babyens længde, og din doubletest - vurdere, om der er risiko for mongolisme/ andre kromosomafvigelser. Vi ser også efter babyens næseben.

​

Har du brug en tryg og mere sikker vurdering af, om din baby er kromosom-mæssig rask, så læs mere under NIFTY-testen her. Du kan hos Scannings-huset få taget en blodprøve, der er i stand til at adskille babyens dna og kromosomer fra dit blod. Her kan vi undesøge babyens dna med en opdagelsesrate for Downs syndrom på 99%. Helt uden risiko for abort eller blødning.