Niftytesten Blodprøven der kan undersøge risikoen for kromosomfejl hos fosteret helt uden risiko.
Vil du gerne have større sikkerhed for, om din baby er kromosommæssig rask? Uden at løbe en risiko for abort...
Hos Scannings-huset kan du få foretaget NIFTY–testen, som er en blodprøve, der tages fra dig.
Blodprøven er i stand til at adskille babyens dna og kromosomer udfra dit blod, hvilket tilsidesætter den abort risiko på 1 %, der forefindes, hvis du skal have taget en moderkageprøve.
Hvor sikker er NIFTY-testen?
Prøven er mere præcis end den beregning, du får ved din nakkefoldsscanning og næsten lige så nøjagtig som moderkageprøve eller fostervandsprøve.
Testen har en opdagelses-sats på 99%.
Det betyder at testen med succes kan identificere >99% af fostre, der ikke bærer trisomi og fostre, der bærer trisomi.
I dag tilbydes du en henvisning til moderkageprøve, hvis din beregnede risiko for downs syndrom ved nakkefoldsscanningen er i høj-risiko gruppen.
En del gravide anvender testen først for at undersøge babyens kromosomer nøjere, for at undgå moderkagens abortrisiko.
Hvis din risiko for kromosomfejl ved testen er høj, vil vi råde dig til at få foretaget moderkageprøven herefter.